Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Minh Anh cho biết, vừa điều trị thành công một bệnh nhân nữ mắc hội chứng Poland dị tật bẩm sinh hiếm gặp, tỷ lệ khoảng 1/50.000 trẻ sơ sinh, hiếm gặp hơn ở nữ giới, với một bên ngực bình thường và bên còn lại phẳng lì, bằng phương pháp phẫu thuật tạo hình chuyên sâu.

Bác sĩ chuyên khoa 1 Hà Phương Nam, Phó trưởng khoa Tạo hình thẩm mỹ cho biết, qua thăm khám chuyên sâu, tình trạng của bệnh nhân L.T.P (30 tuổi) khá phức tạp thiếu cơ ngực lớn, mô tuyến vú gần như không có, quầng vú nhỏ và lệch vị trí, da vùng ngực phải căng, không có khoang chứa tự nhiên.

Các bác sĩ đánh giá đây là biểu hiện điển hình của hội chứng Poland, một dị tật bẩm sinh hiếm gặp, đặc trưng bởi thiếu hụt một phần hoặc toàn bộ cơ ngực lớn, kèm thiểu sản mô tuyến vú và biến dạng thành ngực. Hội chứng này không chỉ ảnh hưởng tới hình thể mà còn tác động đáng kể tới tâm lý người bệnh.

Bệnh nhân cho biết, trong suốt thời thơ ấu, cơ thể chị phát triển bình thường. Tuy nhiên, đến tuổi dậy thì, 2 bên ngực phát triển không đồng đều, bên trái bình thường, bên phải gần như phẳng hoàn toàn khiến chị luôn mặc cảm, tự ti về cơ thể và không dám nghĩ đến việc lập gia đình.

Chia sẻ về ca bệnh, bác sĩ Hà Phương Nam cho biết, do tính chất hiếm gặp, đây cũng là ca lâm sàng đầu tiên mà tiếp nhận và xử lý bằng phương pháp phẫu thuật tạo hình chuyên sâu. Tuy nhiên, khó khăn lớn nhất trong điều trị là sự chênh lệch quá lớn giữa 2 bên ngực, một bên phát triển to, một bên da căng phẳng lì, không có khoang chứa. Do mức độ thiếu hụt mô và độ chênh lệch lớn giữa hai bên, việc can thiệp đòi hỏi kỹ thuật cao và phải được thực hiện theo lộ trình nhiều giai đoạn.

Theo phác đồ điều trị, giai đoạn đầu, các bác sĩ tạo khoang và đặt túi độn kích thước nhỏ nhằm giãn da từ từ, hạn chế biến chứng và tối ưu chi phí cho bệnh nhân. Giai đoạn hai, sau 6 tháng, khi da đủ đàn hồi, túi ngực lớn hơn được thay để đạt cân đối hoàn hảo.

Bác sĩ Hà Phương Nam cho biết thêm, trong quá trình phẫu thuật cho thấy, bên ngực dị tật gần như không có mô tuyến và lớp mỡ, chỉ còn khung xương sườn và da mỏng, đòi hỏi ê-kíp thao tác chính xác để đảm bảo an toàn và thẩm mỹ. Sau hai tuần, tình trạng bệnh nhân ổn định, hình thể hai bên ngực cân đối, đạt yêu cầu thẩm mỹ.

Theo bác sĩ Hà Phương Nam, nguyên nhân phổ biến nhất của hội chứng Poland được cho là do bất thường hệ động mạch dưới đòn trong giai đoạn phôi thai, làm giảm tưới máu vùng ngực cùng bên. Tỷ lệ mắc hội chứng này ước tính khoảng 1/36.000 - 1/50.000 trẻ sơ sinh, trong đó nữ giới ít gặp hơn nam giới.

Theo các chuyên gia Bet88013 com nổ hũ, hội chứng Poland có thể được phát hiện ngay từ khi trẻ chào đời trong một số trường hợp, nhưng cũng có thể chỉ nhận biết khi trẻ bước vào tuổi dậy thì, giai đoạn cơ thể thay đổi rõ rệt. Biểu hiện không đồng nhất, thường ảnh hưởng một bên cơ thể và được chia thành 3 mức độ.

Ở mức độ nhẹ, người bệnh có thể thiếu núm vú hoặc một phần cấu trúc vú. Mức độ trung bình biểu hiện thiếu hoặc thiểu sản cơ ngực. Ở mức độ nặng, bệnh nhân không có cơ ngực, kèm theo bất thường xương lồng ngực. Ngoài ra, có thể xuất hiện các biến dạng thành ngực như lõm ngực bẩm sinh (Pectus Excavatum), lồi ngực (Carinatum) hoặc kết hợp cả lồi - lõm.

Hội chứng không chỉ ảnh hưởng đến hình thể mà còn tác động đến chức năng vận động và tâm lý người bệnh. Ở tuổi dậy thì, trẻ dễ mặc cảm khi nhận thấy sự khác biệt về ngoại hình. Việc phát hiện và can thiệp sớm giúp cải thiện thẩm mỹ, nâng cao chất lượng sống và hạn chế biến chứng.

Theo các chuyên gia, với các phương tiện chẩn đoán hiện đại như CT và MRI, dị tật có thể được phát hiện sớm để có hướng xử trí phù hợp. Hiện nay, hội chứng Poland có thể điều trị bằng phẫu thuật tái tạo, tùy theo mức độ tổn thương. Trường hợp nhẹ thường không cần can thiệp, song các dấu hiệu bất thường cần được thăm khám sớm. Bên cạnh điều trị y khoa, gia đình cần quan tâm yếu tố tâm lý, hỗ trợ người bệnh ổn định tinh thần và tự tin hòa nhập cuộc sống.